江苏惠明海思生物医药科技有限公司（以下简称“机构”）成立于2020年7月，为依法注册成立，具有独立企业法人地位，按照国际标准ISO17025和美国21 CFR Part 58的实验室标准建立，是一家为生物医药（疫苗、抗体、基因治疗、细胞治疗等）产品提供服务的合同研发组织（CRO），旨在建设国际一流的实验室。

本机构总建筑面积1797㎡，实验室面积600㎡，包含BSL-2生物安全实验室。机构可提供符合ICH、WHO、FDA以及中国药典标准的细胞库检定和病毒清除灭活验证服务。

本机构着力建设集产品检验、标准研究、技术服务为一体的综合性生物医药检验检测基地，为提升本地区乃至全国第三方生物医药检验检测的技术实力、推动生物医药产业发展做出更大的贡献！

机构技术及质量控制人员均具有相关专业本科以上学历，能熟练运用中英文，可依据国内和国际先进检测标准开展检测工作。机构管理层具有中国合格评定国家认可委员认可实验室的管理经验，精通检测标准及国内国际法规要求，高效指导机构运营。

机构的核心技术服务项目有1：细胞库检定服务。为药品/生物制品研发、生产企业提供种子细胞库、工作细胞库、生产细胞库的构建及其相关细胞的质量控制技术服务。2：病毒灭活/清除验证服务。为药品/生物制品和动物源性医疗器械等企业提供各类细胞（含重组细胞、免疫细胞等）及其相关产品的病毒检测/灭活/清除验证服务。