公司福利
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岗位说明
岗位内容:
1、负责建立和监控符合客户和法规要求的医疗器械计划和生产系统;
2、管理内部系统和程序的开发,以满足所有一般客户,ISO 13485,和FDA 21 CFR Part 820/GMP要求;
3、作为外部审计和法规事务的联络人;
4、负责内审工作,并参与管理评审;
5、本科及以上学历,工科类相关专业,3年或3年以上同等质量工程经验,ASQC认证将取代学士学位;
6、优秀的人际关系、解决问题和沟通能力;
7、优秀的英文听说读写能力,CET-6。